【摘 要】
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将叠氮溴化丙锭（PMA）与微滴数字PCR（dd PCR）技术相结合,检测热灭活背景下单核细胞增生李斯特氏菌活菌。结果表明,PMA终浓度为5.0μg/m L、曝光时间为15 min时,可以有效抑制10^5 C
【机 构】
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威海出入境检验检疫局检验检疫技术中心,山东出入境检验检疫局
【基金项目】
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国家质检总局科技计划项目(2014IK114)
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将叠氮溴化丙锭（PMA）与微滴数字PCR（dd PCR）技术相结合,检测热灭活背景下单核细胞增生李斯特氏菌活菌。结果表明,PMA终浓度为5.0μg/m L、曝光时间为15 min时,可以有效抑制10^5 CFU/m L的单核细胞增生李斯特氏菌死菌DNA的PCR扩增,不抑制单核细胞增生李斯特氏菌活菌DNA扩增的PMA最高浓度是10.0μg/m L。利用PMA处理死活菌混合液时,PMA-dd PCR可以在死菌存在的条件下,定量检测活菌,降低了＂假阳性＂结果的出现。检测结果显示：PMA-dd PCR灵敏度是2.
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