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目的:用荧光非天然氨基酸Aladan(Ald)改造昆虫神经肽Helicokinin I.方法:采用多肽固相合成法合成Ald1-Helicokinin I,基质辅助激光解吸电离质谱确证,经反相高效液相色谱法纯化,纯度达97%以上.结果与结论:Ald1-Helicokinin I的合成具有快捷、简便、高效等特点,最终收率31.8%,且Ald1-Helicokinin I可作为荧光探针,进一步研究配体跟受体的相互作用.