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取临床分离的13株氧氟沙星（OFL）耐药菌，提取其质粒DNA，经纯化后作为模板，用PCR扩增gyrA基因喹诺酮耐药决定区(QRDR)； PCR阳性质粒的菌株，再扩增其染色体gyrA基因QRDR，直接测定质粒和染色体DNA扩增产物序列并进行分析。只有CE01菌株的质粒DNA和染色体DNA可扩增出长度为668 bp的PCR产物片段，两者基因序列相同率为98.17%，相同位点突变相同的碱基有5个，相同位点突变不同的碱基有2个。与基因数据库中的大肠杆菌gyrA 基因相应序列比较，该菌质粒DNA PCR产物同源率为