论文部分内容阅读
本研究探讨GST-CML28融合蛋白的表达及抗体制备。CML28-pGEX-3X重组质粒转化BL21大肠杆菌，提取细菌蛋白后用GSTrap FF纯化柱进行纯化。将纯化后的融合蛋白免疫家兔，制备CML28抗血清；免疫血清用CNBr-activated Sepharose4B层析柱进行纯化，获得多克隆抗体。结果表明，获得的抗体能够满足针对CML28的ELISA、Westernblot、免疫组织化学和量子点荧光检测的实验要求。结论：成功制备了高特异性，高效价的抗人CML28多克隆抗体，为今后深入研究其生物学功能