【摘 要】
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目的 探讨建立幼年SD大鼠颅骨器官体外培养矢状缝牵引成骨模型.方法 取19日龄的SD大鼠颅顶骨矢状缝组织块,随机分为对照组和实验组进行体外器官培养.实验组加力约3.92×10~(-
【机 构】
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中国医学科学院整形外科医院唇腭裂中心,北京儿童医院
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目的 探讨建立幼年SD大鼠颅骨器官体外培养矢状缝牵引成骨模型.方法 取19日龄的SD大鼠颅顶骨矢状缝组织块,随机分为对照组和实验组进行体外器官培养.实验组加力约3.92×10~(-3)N(0.4 g)力.对照组不加力.培养24 h结束时,进行大体观察及倒置显微镜下观察;并经苏木精-伊红染色后进行组织学观察.结果 大体观察及倒置显微镜下观察发现,实验组骨缝逐渐明显加宽,至加力24 h,所有标本矢状缝未见断裂.组织学观察发现,缝两侧区域为成骨活跃部位,两侧骨化前沿交错排列.缝内可见纤维结缔组织、成骨细胞、成纤维细胞及毛细血管,缝内组织与硬脑膜相连.对照组骨缝保持正常发育,未见明显变化,以成骨细胞为主.结论 大鼠颅骨骨缝器官可以在体外培养中成功存活并继续生长.
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