【摘 要】
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以顺 - 1,2 ,3,6 -四氢邻苯二甲酸酐为原料 ,经还原、环化、臭氧化、Wittig羰基烯化、酯化、二醇化和硫化等 8步反应 ,合成了新型抗癌抗菌素“烯 -二炔”的双环前体 :6 -硫杂
【机 构】
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中国科学院成都有机化学研究所!成都,610041,中国科学院成都有机化学研究所!成都,610041,中国科学院成都有机化学研究所!成都,610041,麦吉尔大学化学系!H3A2K6,加拿大
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以顺 - 1,2 ,3,6 -四氢邻苯二甲酸酐为原料 ,经还原、环化、臭氧化、Wittig羰基烯化、酯化、二醇化和硫化等 8步反应 ,合成了新型抗癌抗菌素“烯 -二炔”的双环前体 :6 -硫杂 - 13-氧杂双环[9.3.0 ]- 3,8-十四二炔 .该合成路线步骤少 ,收率高 ,反应条件温和 .6个新化合物 4— 9的结构均经元素分析、核磁共振、红外光谱和质谱确证
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