过去的40年,恶性肿瘤患者的平均中位生存期已由一年增至十年

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α地中海贫血多由第16号染色体异常引起的遗传性疾病,在恶性血液肿瘤疾病中,尤其是骨髓增生异常综合征(MDS),发现α地中海贫血可作为获得性疾病出现,称为骨髓增生异常综合征伴获得性α-地中海贫血(ATMDS),其机制与体细胞发生X连锁α地中海贫血伴智力障碍(ATRX)基因突变相关。越来越多的研究结果表明ATRX基因编码产物可作为反式作用因子可调节α珠蛋白表达。通过对ATRX蛋白功能的分析,从染色质重
克拉立滨是一种嘌呤类似物,主要用于治疗多发性硬化症及毛细胞白血病。目前,越来越多研究表明,克拉立滨对慢性淋巴细胞白血病(CLL)亦有很好治疗作用。临床试验结果显示,克拉立滨单用或联合用药治疗CLL,都具有良好疗效。笔者拟就克拉立滨治疗CLL的相关研究进展进行综述,旨在为CLL患者临床用药提供参考依据。
P2X7受体(P2X7R)是P2X家族受体的一员,分布于多种组织,参与细胞信号转导、炎症反应等多种生理功能。传统普遍认为,P2X7R是细胞毒性核苷酸受体的典型代表。近来,大量研究结果却证实,P2X7R还具有促进细胞增殖活性。P2X7R表达及功能异常与多种实体瘤及血液系统肿瘤相关。阐明P2X7R在肿瘤发生、发展中的作用对肿瘤的诊断、治疗及预后评估起重要的作用。
1.研究背景和目的白膜法制备的浓缩血小板(platelet concentrate, PC)在许多国家是主要用于输注的血小板制品。为了制备这种PC,血液中心引入OrbiSac和TACSI两种自动化系统,替代传统的手工方法。在标准保存过程中,本研究比较了两种方法制备PC的体外质量。2.实验设计与方法20份最初汇集BC被分成两组,采用OrbiSac和TACSI系统制备,得到OrbiSac PC(O-P
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1.背景HLA配型血小板被广泛用于输血患者,但HLA配型的有效性没有被明确,制备成本大约是随机献血者血小板的5倍。本系统性评价的目的是确定HLA配型血小板是否导致死亡率降低;降低出血的频率或严重程度,减少HLA同种免疫和血小板输注无效,或提高血小板利用率;改善低增生性血小板减少症患者的血小板计数增加。2.研究设计和方法2012年4月,在MEDLINE, Cochrane临床试验,EMBASE和Pu
期刊
肿瘤细胞增殖需要大量耗氧,缺氧是许多肿瘤组织的重要特征。缺氧诱导因子(HIF)-1是人肿瘤和哺乳动物在缺氧条件下广泛存在的一种核转录因子,可激活多种与肿瘤生长相关的靶基因,参与调节细胞增殖和凋亡、能量代谢、血管生成、侵袭转移及放疗和化疗耐受等过程。笔者拟就HIF-1的基本生物学特征及其在淋巴瘤的研究进展进行综述。
急性淋巴细胞白血病(ALL)是儿童期发病率最高的恶性肿瘤性疾病。免疫分型不同的ALL患儿具有不同的临床特征、抗原表达特点、细胞遗传学和分子生物学特点。ALL患儿抗原表达不同,其临床特征及预后也不相同。本文通过对儿童ALL的免疫分型特点及其临床意义进行总结,旨在帮助临床医师更准确地对儿童ALL进行分型和病情评估,指导临床治疗及判断预后。
期刊
异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)为诸多血液系统疾病的重要治疗手段。受者接受allo-HSCT后,移植物排斥(GR)、原发疾病复发及移植物抗宿主病(GVHD)的发生影响allo-HSCT成功与否。动态监测供受者嵌合状态对于预测疾病转归、减少疾病复发具有重要意义。预处理方案、基础疾病、输入干细胞数量等多种因素均会影响受者嵌合状态的形成。不同形式的嵌合状态及其临床意义亦各不相同。笔者拟就上述几
β-及γ-catenin均参与白血病干细胞(LSC)的自我更新过程,在急性髓细胞白血病(AML)中存在异常表达及易位,因此其可能成为清除LSC的新治疗靶点。β-catenin是经典Wnt信号通路中的关键细胞因子,其异常表达及核易位是AML预后不良的独立危险因素。新近研究结果显示,体外抑制β-catenin表达可以杀伤AML及其LSC。而γ-catenin是β-catenin的同源蛋白,在白血病中可