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目的:探讨胃肠癌细胞株FHIT基因甲基化状态及与其失活的关系。方法:用甲基化特异性PCR(methylation—specific PCR,MSP)检测7个肿瘤细胞株的FHIT基因甲基化状态,然后应用去甲基化试剂5-氮-2’-脱氧胞苷(5-aza-2’deoxycytine,5-Aza—CdR)处理MKN-28细胞及HCT1116细胞,应用RT-PCR检测药物处理前后FHIT基因mRNA的表达状态。结果:7个肿瘤细胞株有6个检测到FHIT基因5’CpG岛甲基化;经5-Aza—CdR处理后MKN-28细胞的