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目的：观察伊布利特注射液转复房颤、房扑的有效性及安全性。方法：选择心电图确诊为房颤、房扑且发作在90d以内，符合入选条件的患者随机分为普罗帕酮组（静脉推注70～140mg）和伊布利特组（静脉推注1～2mg）。结果：29例患者入选，普罗帕酮组15例，男性9例，女性6例，4h内房颤、房扑转复成功7例（46．7％），90min内房颤、房扑转复成功分别为2例（16．7％）、1例（33．3％），90min内的平均转复时间为（28．33±11．55）min，1例出现恶心、呕吐；伊布利特组14例，男性3例，女