【摘 要】
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考察了消毒方式、外植体部位、培养基配方等因素对薄荷(Mentha haplocalyx Brip.)组织培养的影响。结果表明,外植体先用体积分数70%的乙醇处理30 s后,再用1 mg/L HgCl2+2滴吐
【机 构】
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阜阳师范学院生命科学学院,抗衰老中草药安徽省工程技术研究中心
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考察了消毒方式、外植体部位、培养基配方等因素对薄荷(Mentha haplocalyx Brip.)组织培养的影响。结果表明,外植体先用体积分数70%的乙醇处理30 s后,再用1 mg/L HgCl2+2滴吐温80浸泡一定时间,消毒效果好于40 mg/L的漂白粉处理,适宜的HgCl2消毒时间分别为茎段、叶片、叶柄和已萌发的芽12 min;末萌发的芽10 min。茎段的不定芽诱导率和不定芽生长情况好于其他外植体。在薄荷旺盛生长期采集半木质化的茎段作为外植体进行诱导培养,不定芽萌芽早而且生长速度快。MS+0.50 mg/LBA+0.10 mg/L NAA是适合外植体不定芽诱导的培养基配方。
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