清营口服液的安全性和临床药效研究

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为验证新药清营口服液的安全性和有效性,进行了Wistar大鼠的安全性试验和SPF鸡临床疗效试验。在40~10 g/kg b.w.剂量范围内,经口给予清营口服液30 d后,检查Wistar大鼠的一般生理状态及血液生理、生化指标,并进行病理解剖及病理组织学检查。结果表明清营口服液各剂量组所有检测指标,与阴性对照组无显著差异(P>0.05),且对Wistar大鼠的生长发育未产生影响,较长期重复应用无亚急性毒性,说明该药安全性较强:通过对比清营口服液试验组和氟苯尼考对照组对SPF鸡的疗效发现清营口服液组能够对体内
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