【摘 要】
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目的 为了进一步观察白介素6(IL6)在系统性红斑狼疮(SLE)发病中的作用.方法 采用基因工程方法构建了真核表达载体pcDNA3IL6,并经体内和体外实验检测到被其转染的细胞高效表达IL6和IL6mRNA.先后2次(于第1、第20天)将这种质粒多点肌注于12只35月龄雄性BXSB狼疮小鼠,每次每只100μg,同时用等量空载体质粒(pcDNA3)肌注于10只同龄雄性BXSB狼疮小鼠作对照.结果 发
【机 构】
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北京医科大学第三医院皮肤科100083,北京医科大学分子免疫实验室,北京医科大学第三医院皮肤科100083,北京医科大学第三医院皮肤科100083,北京医科大学分子免疫实验室,北京医科大学分子免疫实验
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目的 为了进一步观察白介素6(IL6)在系统性红斑狼疮(SLE)发病中的作用.
方法 采用基因工程方法构建了真核表达载体pcDNA3IL6,并经体内和体外实验检测到被其转染的细胞高效表达IL6和IL6mRNA.先后2次(于第1、第20天)将这种质粒多点肌注于12只35月龄雄性BXSB狼疮小鼠,每次每只100μg,同时用等量空载体质粒(pcDNA3)肌注于10只同龄雄性BXSB狼疮小鼠作对照.
结果 发现IL6在该鼠体内的过表达导致其血清ANA滴度、尿蛋白水平和肾小球IgG、C3沉积较对照组明显增加,血清IL6水平和肾小球IL6表达高于对照组,并有2例小鼠脾脏明显增大.
结论 证实了IL6在SLE发病中的病理性作用,并提示阻止或抑制IL6的产生或分泌可能有助于SLE的治疗.
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