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背景与目的:抑癌基因甲基化具有可逆性,相关药物可逆转甲基化使失活的基因重新表达。本研究观察去甲基化制剂5-氮杂-2-脱氧胞苷(5-Aza—de)和组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A(TSA)对体外培养的人胃癌SGC7901细胞活性及CHFR基因mRNA和蛋白表达水平的影响。方法:使用不同浓度的5-Aza—dc和(或)TSA处理SGC-7901细胞,分为对照组、TSA组(250nmol/L)、5-Aza—dC组(5μmol/L)及TSA(250nmol/L)联合5-Aza—dC(5μmol/L)组等4个组,