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胶质母细胞瘤Glioblastoma(GBM)可以分为原发性和继发性两型,原发性GBM的特征性分子遗传学改变是EGFR基因的扩增,而无染色体17p上的杂合性丢失和/或p53基因突变,继发性GBM的特征性分子遗传学改变是p53突变和17p上的杂合性丢失,而无EGFR基因的扩增。GBM的发生与p53/MM2/p21通路和p16/p15/CDK4/CDK6/Rb通路的异常有关。较高比例的GBM存在10号、17号、9号、13号等染色体的分子遗传学异常。