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目的建立双荧光蛋白报告基因分析系统，并用来验证miR-23a的靶基因白细胞介素-6受体（IL-6R）。方法选取表达绿色荧光蛋白的质粒pcDNA3／EGFP，将IL-6R3’UTR的一段特异性序列插入该质粒中，并与miR-23a及表达红色荧光蛋白质pDsRed2-N1共同转染胃腺癌细胞系MGC803，转染后的细胞和提取的蛋白样品，分别用荧光显微镜和荧光分光光度计进行定性和定量检测。结果共转miR-23a和pcDNA3／EGFP-IL-6R3’UTR质粒后，绿色荧光蛋白的表达量明显低于pcDNA3和pcD—N