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目的研究CD44在血管内皮细胞增殖和黏附中的作用及机制。方法采用pcDNA3.1载体上调人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)中CD44的表达。使用siRNA分别沉默HUVEC中Akt和血小板内皮细胞黏附因子(PECAM1)基因。MTT法测定细胞增殖,细胞计数法测定细胞黏附率,RT—PCR分析PECAMl的mRNA水平,West—ernblot分析蛋白Ki67、PECAM1以及Akt磷酸化水平。结果CD44过表达显著促进了HUVEC的增殖(P〈0.05),上调Ki67的表达并促进Akt的磷酸化(P〈0.05