120 白细胞介素15研究进展

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IL-15是新近发现的一种细胞因子,它广泛分布于外周单核细胞、上皮细胞和成纤维细胞中;能刺激T,B淋巴细胞增殖与分化,具类似于IL-2的生物学活性;能以高亲和力结合到多种淋巴细胞以及人内皮细胞、鼠胸腺细胞等血源和非血源细胞上;IL-15R表现为IL-2Rβ和γ亚单位组成的高亲和力受体。

其他文献
β2整合素家族包括CD11a/CD18,CD11b/CD18,CD11c/CD18以及最近新发现的αdβ2,它们为异二聚体结构,共用一条β链,而α链不同,主要分布于淋巴细胞及单核细胞上,可与多种配体相互作用,在细胞间粘附及炎症反应中发挥生物学作用。在某些病理状态下CD11/CD18表达发生改变,调节CD11/CD18的表达对某些CD11/CD18相关疾病有潜在的治疗价值。
超抗原是一种新型的蛋白抗原分子,具有多种免疫学活性,包括激活大量T淋巴细胞,促其分化为杀伤力很强的细胞毒性T细胞及分泌多种足量的细胞因子;活化NK细胞的单核细胞,使它们分泌细胞因子大大增加。超抗原的这些作用对肿瘤细胞可产生强大的杀伤效应,有相当可观的应用前景。为此,它很可能成为新一代的抗肿瘤免疫分子。
疱疹类病毒的tk基因(包括HSV-tk,VZV-tk)编码胸苷激酶(TK),病毒的TK除可以催化脱氧胸苷变成脱氧胸苷酸,还可以催化一些核苷类似物磷酸化,这些磷酸化后的核苷类似物对哺乳细胞有很强毒性。近年,许多学者用多种载体将病毒tk基因转入肿瘤细胞,配合核苷类似物作为前药治疗肿瘤,动物实验效果肯定,现正进入临床研究。本文综述了近几年HSV-tk,VZV-tk的转基因治疗肿瘤的研究状况。文献资料表明
本文介绍了Apo-1/Fas受体及其配体的结构及其分布,阐述了Apo-1/Fas受体及其配体在免疫生物学方面的效应:诱导TCRim/Apo-1hi胸腺细胞的阴性选择;清除外周自身反应T细胞克隆;诱导某些活化T,B细胞凋亡;介导某些白血病细胞凋亡,并阐述了Apo-1/Fas受体及其配体在诱导细胞凋亡中的作用机理。
目前采用同源重组构建了多种表达外源基因的重组痘苗病毒载体,包括IL-2,IL-3,IL-4,IL-5,IL-6,IFNα,IFNγ,GM-CSF,TNF,IL-10等细胞因于基因及p97,CEA,MUC1等肿瘤抗原基因,并应用于肿瘤基因治疗的体内外实验取得了明显的疗效。应用痘苗病毒载体进行in vivo基因治疗可望成为肿瘤基因治疗的一种新模式。
MHC在肿瘤免疫方面起着重要作用,恶性肿瘤细胞常有MHC表达降低或丢失。干扰素可使MHC表达降低或丢失恶性肿瘤细胞MHC表达增强,也可使MHC表达无降低或丢失的恶性肿瘤细胞的MHC表达进一步增强,从而增强肿瘤的免疫原性,这在肿瘤的免疫治疗中具有重要意义。干扰素通过加速细胞MHC转录过程,增强其表达。
新型免疫抑制剂Rapamycin具有优于环孢菌素、FK506的免疫抑制活性。它能抑制生长因子或细胞因子引起的细胞增殖。动物实验表明它对急、慢性排斥反应、加速移植排斥反应、移植物抗宿主病等均有其独到的疗效。此外它也可用于多种实验性自身免疫病的治疗。本文就Rapamycin的体内外免疫抑制作用特点,作用机制及毒副反应等研究进展作简要介绍。
胸腺是免疫系统中重要的中枢免疫器官,可分泌数十种胸腺素以调节其免疫功能的作用,胸腺素类制剂目前已成为人们十分关注的免疫增强剂,目前临床上应用的胸腺素类制剂均是多种肽类的混合物。有的胸腺因子仅来源于胸腺,如FTS,proTa,THFγ2、胸腺生成素等。天然和人工合成的这些因子具有广阔的应用前景。
近5年来,基因治疗的研究取得了明显的进展,遗传性疾病,甚至比较普遍的疾病,如:癌症、人类免疫缺陷病毒(HIV)感染以成为基因治疗的主要对象,这篇综述阐述了涉及细胞因子的各种基因治疗的研究。
应用重组痘苗病毒载体进行肿瘤基因治疗取得了很大的进展。与其它病毒载体比较,痘苗病毒载体具有较大的外源基因容量,可达25~40kb,宿主范围广泛,可感染非分裂细胞,并且仅在细胞质中复制,无致癌性的报道。目前,随着重组载体构建、减毒、选择标记及外源基因表达调控方面的进展,可望作为一种较理想的载体介导肿瘤的基因治疗。