【摘 要】
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目的 探讨山楂酸通过促进线粒体凋亡作用抑制宫颈癌HeLa细胞发生、发展的作用机制.方法 将体外培养的宫颈癌HeLa细胞分为对照组(DMEM高糖培养基处理)、山楂酸处理组(加入山楂
【机 构】
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台州市妇女儿童医院妇产科,浙江台州318000;台州医院妇产科,浙江台州318000
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目的 探讨山楂酸通过促进线粒体凋亡作用抑制宫颈癌HeLa细胞发生、发展的作用机制.方法 将体外培养的宫颈癌HeLa细胞分为对照组(DMEM高糖培养基处理)、山楂酸处理组(加入山楂酸25、50、100 μmol/L处理),应用CCK-8法及EdU试剂盒荧光染色法检测各组HeLa细胞增殖情况,应用Transwell试验检测细胞的迁移和侵袭能力,应用qRT-PCR检测不同浓度山楂酸处理后HeLa细胞凋亡相关基因Bcl-2、Bax及cleaved-Caspase 3的表达,应用免疫荧光法检测HeLa细胞中线粒体的表达情况,应用Western blotting法检测Bcl-2、Bax及cleaved-Caspase 3凋亡相关蛋白的表达.结果 HeLa细胞活性随山楂酸浓度增加而下降,不同浓度山楂酸处理组间HeLa细胞活性比较差异均有统计学意义(P＜0.05).两组EdU染色阳性细胞数比较差异有统计学意义(P＜0.05).与对照组比较,25 μmol/L山楂酸处理组HeLa细胞迁移和侵袭数量显著降低(P＜0.05).与25 μmol/L山楂酸处理组比较,50 μmol/L山楂酸处理组HeLa细胞迁移和侵袭数量显著降低(P＜0.05).与50 μmol/L山楂酸处理组比较,100μmol/L山楂酸处理组HeLa细胞迁移和侵袭数量显著降低(P＜0.05).4组HeLa细胞凋亡相关基因Bcl-2、Bax、cleaved-Caspase 3表达水平比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).4组HeLa细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、cleaved-Caspase 3表达水平比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).与对照组比较,山楂酸处理组Mitotraker染色荧光强度显著减弱.结论 山楂酸体外可抑制HeLa细胞增殖,减弱其迁移和侵袭能力,诱导其凋亡,机制可能与调节HeLa细胞Bcl-2家族及线粒体有关.
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