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为了提高疫苗接种率，一种新型无细胞百白破（DTaP）、乙型肝炎（HBV）、灭活脊髓灰质炎（IPV）和b型流感杆菌（Hib）六价联合疫苗（DTaP-HBV-IPV／Hib）被推广使用。澳大利亚墨尔本大学Nolan等研究了婴儿接种DTaP-HBV-IPV／Hib联合疫苗的安全性、反应原性和免疫原性，并对荚膜多糖（PRP）特异性免疫记忆应答进行了评价。
DTaP-HBV-IPV／Hib疫苗的免疫持久性、加强免疫应答和PRP特异性免疫记忆研究
【摘 要】
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为了提高疫苗接种率，一种新型无细胞百白破（DTaP）、乙型肝炎（HBV）、灭活脊髓灰质炎（IPV）和b型流感杆菌（Hib）六价联合疫苗（DTaP-HBV-IPV／Hib）被推广使用。澳大利亚墨尔本大学Nolan等研究了婴儿接种DTaP-HBV-IPV／Hib联合疫苗的安全性、反应原性和免疫原性，并对荚膜多糖（PRP）特异性免疫记忆应答进行了评价。
【机 构】
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【出 处】
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国际生物制品学杂志
【发表日期】
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2006年29期
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美国拉霍亚变态反应和免疫学研究所的研究者通过封阻小鼠免疫系统的关键信使分子来消除慢性病毒感染。他们用单一抗体封阻IL-10信使分子受体来释放免疫系统的抗病能力。在HCV、HIV和巨细胞病毒感染期间，机体通常会产生高水平的IL-10分子，从而阻止免疫系统攻击慢性病毒感染。
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据估计，全世界有超过四千万HIV病毒感染者。为研制一种有效的疫苗，研究者们已尝试运用多种传统的疫苗载体，包括减毒活病毒、灭活病毒和亚单位疫苗，且新的免疫接种策略和新疫苗（包括质粒DNA和新病毒载体）也应运而生。而疫苗的成功可能与其所诱发的抗包膜同型抗体的分布相关。多种同型抗体作用于不同的生理部位，结合不同的Fc受体，影响调理／吞噬作用，并通过不同途径激活补体，此多样性能有效提高疫苗的保护作用。初免
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BCG是公认的结核病预防疫苗，但其保护力从0％～80％不等，因而印度德里大学南校的Khera等分别以pAK3和pAK4为载体制备了6种表达结核杆菌（MTB）ESAT-6蛋白（E6）、a晶体蛋白（acry）或超氧化物歧化酶（sod）的DNA疫苗（pAK3-E6、pAK4-E6、pAK3-acry、pAK4-acry、pAK3-sod和pAK4-sod），并评估了疫苗诱导小鼠体液和细胞免疫应答的能力及
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意大利科学家研制了一种能预防真菌感染的疫苗。正常情况下，这些真菌对具有健康免疫系统的个体威胁极小，但对接受癌症治疗和移植后免疫抑制治疗的免疫功能减退者却能造成致死性感染。目前尚无抗真菌疫苗。
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美国政府机构已经确认需要新型天花疫苗以补充曾被许可的牛痘苗的有限库存。先前使用牛痘苗生产方法已经不再被接受，因为生产过程缺乏监控以及存在与牛海绵样脑病等朊病毒病相关感染因子污染的潜在风险。美国肯塔基大学Greenberg等以牛痘苗作为阳性对照，在350名成年健康志愿者中进行Ⅰ期临床试验，以评估这种新的细胞培养型天花疫苗（CCSV）的安全性和免疫原性。试验大致思路如下：
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美国Biolex公司已成功开发能制备全长纤溶酶的重组DNA（rDNA）生产系统，纤溶酶是体内溶解血块纤维蛋白的关键酶。作为一种潜在的溶栓剂，纤溶酶一直是生物技术公司感兴趣的产品，但其分子非常大，编码纤溶酶的DNA因太大而无法插入细菌和哺乳动物的rDNA生产系统。结果许多公司开发了能激活纤溶酶的蛋白，如组织纤溶酶原激活剂（tPA），或不含全部三环域的截短蛋白，三环域对结合及溶解血块纤维蛋白具有高度特
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低抗原含量的无细胞百日咳、白喉、破伤风联合疫苗（DTaP）用于大龄儿童、青少年及成人的加强免疫，显示具有免疫原性和良好的耐受性。本随机临床试验在10～18岁健康青少年中评价了降低铝含量的DTaP的免疫原性和安全性。
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肿瘤相关抗原（如SialylTn糖抗原）是由异常糖基化所形成的抗原，能在癌细胞上过度表达，并为癌症疫苗提供潜在目标。由于SialylTn糖抗原是一种胸腺非依赖性抗原，因此免疫原性很低，而且不能诱导免疫记忆。为了增强这种抗原的免疫原性，奥地利维也纳Igeneon AG公司的Kircheis等先将SialylTn糖抗原与具有高度免疫原性的载体分子鼠单克隆抗体mAb17—1A偶联，然后再将结合物吸附于铝
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当前使用的抗结核病疫苗卡介苗（BCG）是一种减毒活疫苗，其预防肺结核的效果变化不定，为此，澳大利亚癌症医学和细胞生物学世纪研究所Palendira等研制了分别分泌结核杆菌Ag85B、ESTA-6和Ag85B—ESTA-6融合蛋白的重组BCG株BCG85B、BCGGES和BCG85B-ES，并检测了新疫苗预防结核杆菌气溶胶感染的能力。
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慢性丙型肝炎患者的T细胞免疫功能低下或不足是丙型肝炎病毒（HCV）持续存在的主要原因。瑞士风湿病与临床免疫学／变态反应医院Engler等应用脂质体包裹HCV的不同T细胞表位多肽，免疫HLA—A2．1转基因小鼠，观察其激活和诱生针对不同HCV表位的T细胞应答的能力。
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