【摘 要】
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目的 研究转录因子激活蛋白2α (Ap-2α)在结肠癌HCT-116细胞对奥沙利铂抗药性中的作用及相关机制.方法 利用脂质体介导将Ap-2 α RNA干扰质粒GV102-Ap-2 α-RNAi(实验组)及对照质粒GV102-NC(阴性对照组)转染至HCT-116细胞中；用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)法与Western blot法检测实验组、阴性对照组及未处理的HCT-116空白对照组AP-2
【机 构】
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030001太原,山西医科大学生物化学与分子生物学教研室,030001太原,山西医科大学生物化学与分子生物学教研室,030001太原,山西医科大学生物化学与分子生物学教研室,030001太原,山西医科
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目的 研究转录因子激活蛋白2α (Ap-2α)在结肠癌HCT-116细胞对奥沙利铂抗药性中的作用及相关机制.方法 利用脂质体介导将Ap-2 α RNA干扰质粒GV102-Ap-2 α-RNAi(实验组)及对照质粒GV102-NC(阴性对照组)转染至HCT-116细胞中；用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)法与Western blot法检测实验组、阴性对照组及未处理的HCT-116空白对照组AP-2α表达情况；用CCK-8法研究HCT-116细胞增殖情况；用PE标记流式细胞术检测细胞凋亡情况.结果 转染载有AP-2 α-RNAi序列的质粒,干扰序列1干扰后Ap-2 α mRNA与蛋白水平均下降最显著.奥沙利铂处理HCT-116细胞后Ap-2α蛋白水平随作用时间延长而升高,但mRNA变化不明显；奥沙利铂作用后实验组Ap-2α蛋白水平低于阴性对照组；CCK-8法结果提示奥沙利铂处理的实验组细胞增殖水平[(88±3)％]高于奥沙利铂处理的阴性对照组[(57±3)％]与空白对照组[(73±4)％],同时流式细胞术结果表明奥沙利铂处理实验组细胞凋亡率[(15.07±1.20)％]低于奥沙利铂处理阴性对照组[(24.93±0.90)％]与空白对照组(23.71％±1.32％).结论 AP-2 α表达降低可能与结肠癌细胞对奥沙利铂的抗药性有关。
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