【摘 要】
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目的 在中国人群中验证溶酶体酸脂酶(LAL)基因变异性与冠心病遗传易感性.方法 对经冠状动脉造影确诊的568个冠心病病例和430个正常对照的人群,采用PCR-LDR法对rs1412444进行
【机 构】
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100037北京市 中国医学科学院北京协和医学院国家心血管病中心阜外医院心内科;518057深圳市 中国医学科学院阜外医院深圳医院心血管内科;510120鹤岗市 黑龙江省鹤岗市人民医院心血管内科
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目的 在中国人群中验证溶酶体酸脂酶(LAL)基因变异性与冠心病遗传易感性.方法 对经冠状动脉造影确诊的568个冠心病病例和430个正常对照的人群,采用PCR-LDR法对rs1412444进行基因分型.按照显性模式、隐性模式和加性模式进行关联分析,探讨rs1412444变异与冠心病风险的关联.结果 rs1412444基因型变异与冠心病的易感性密切相关.与携带G基因型相比,携带A等位基因能够显著增加冠心病的发病风险.经校正传统危险因素后,LIPA-rs 1412444 A等位基因携带者与野生型G等位基因携带者相比,仍显示冠心病易感性增加(显性模式:OR=1.37,95％CI: 1.01-1.88,P=0.046;加性模式:OR=l.30, 95％CI: 1.02-1.65,P=0.032).结论 LIPA基因多态性位点rs1412444可能是预测冠心病发病的新遗传标记,溶酶体酸脂酶可能在冠心病的发病中起到重要的调节作用.
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