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目的：获得高纯度和高活性的胰岛素样生长因子（insulin-like growth factor，IGF-1）；方法：构建好的BL21大肠杆菌工程菌经IPTG诱导，以融合一段截短型半乳糖苷酶及His—tag形式表达IGF-1融合蛋白（约15kDa），超声破碎，提取包涵体经镍柱亲和层析后，用羟氨切割纯化的融合蛋白，纯化后的蛋白质在小分子保护剂及GSH／GSSG的存在下复性。结果：经Ni^2＋枉亲和层析，IGF-1纯度达90％以上，复性后得到有较高生物活性的IGF-1。结论：IGF-1发酵及纯化和复性方法的建