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新生儿遗传代谢病筛查(简称新生儿疾病筛查)是指在新生儿群体中,用快速、简便、敏感的检验方法,对一些危害儿童生命、导致儿童体格及智能发育障碍的先天性、遗传性疾病进行筛检,作出早期诊断,在患儿临床症状出现之前,给予及时治疗,避免患儿机体各器官受到不可逆损害的一项系统保健服务.
我国新生儿遗传代谢病筛查进展
【摘 要】
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新生儿遗传代谢病筛查(简称新生儿疾病筛查)是指在新生儿群体中,用快速、简便、敏感的检验方法,对一些危害儿童生命、导致儿童体格及智能发育障碍的先天性、遗传性疾病进行筛
【机 构】
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浙江大学医学院附属儿童医院儿童保健科
【出 处】
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中华医学信息导报
【发表日期】
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2015年19期
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