【摘 要】
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以朝鲜碱茅(Puccinellia chinampoensis)茎叶组织提取的RNA为模板,根据已报道的CAT基因同源序列设计引物,通过RT-PCR法扩增出1个CAT基因的cDNA序列并与其它植物CAT基因进行同
【机 构】
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吉林省农业科学院畜牧科学分院,吉林公主岭136100;中国科学院水土保持与生态环境研究中心,陕西杨凌712100;吉林农业大学,吉林长春,130000;吉林省农业科学院畜牧科学分院,吉林公主岭,136
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以朝鲜碱茅(Puccinellia chinampoensis)茎叶组织提取的RNA为模板,根据已报道的CAT基因同源序列设计引物,通过RT-PCR法扩增出1个CAT基因的cDNA序列并与其它植物CAT基因进行同源性比对.结果表明:该基因全长1 487 bp,是一个完整开放阅读框,编码含492个氨基酸的蛋白,Genebank登陆号为:HM230827,命名PuCAT;朝鲜碱茅CAT基因的核苷酸和氨基酸序列与大麦、小麦的同源性最高;并对其信号肽、疏水性、跨膜结构、二级结构和主要功能域做了预测.半定量RT-PCR结果表明,PuCAT基因在4种胁迫处理条件下,有着不同的表达规律,总体而言,在朝鲜碱茅的根部和叶片均可以表达,但是在叶片中的表达量要高于在根中的表达.
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