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目的 构建抑制黑色素瘤抗原-1（MAGE-1）的siRNA表达载体，鉴定其在人恶性胶质瘤细胞系SHG-44细胞中对MAGE-1基因表达的干涉作用。方法 化学合成2对编码短发夹RNA序列的靶向MAGE-1基因寡核苷酸链，克隆到经Bgl Ⅱ、HindⅢ双酶切的pSUPER载体上，重组构建RNA干涉（RNAi）质粒载体。利用逆转录多聚酶链反应（RT-PCR）、流式细胞术和荧光显微镜，检测经稳定转染后SHG-44细胞中MAGE-1的表达，以了解siRNA的干扰效果。结果 重组构建的pSUPER．MAGE-1载体经