背景:与传统的有机荧光染料相比,量子点呈现出良好的生物标记特性,尤其在细胞标记、临床靶向生物成像等领域呈现出独特的光学特性。目的:观察CdS e/Zn S量子点与单核-巨噬细胞的生物相容性。方法:将巨噬细胞RAW264.7接种于96孔板中,分3组培养,分别加入0,50,100 mg/L的Cd Se/Zn S量子点干预,培养1 h或2 h,流式细胞仪检测荧光信号;培养0-24 h,流式细胞仪检测50 mg/L Cd Se/ZnS量子点标记巨噬细胞的荧光信号强度;培养18 h,定量PCR检测巨噬细胞内肿瘤坏死因子α及白细胞介素1β的水平;培养18 h,MTT法检测巨噬细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡。结果与结论:(1)荧光信号强度与CdS e/Zn S量子点的质量浓度呈正相关,并且随着标记时间的延长,荧光信号强度增强;(2)经50 mg/L CdS e/ZnS量子点标记后,随着时间的延长,巨噬细胞的荧光信号不断增强,在18 h达到峰值;(3)与0 mg/L量子点组比较,50,100 mg/L量子点组可显著促进巨噬细胞内肿瘤坏死因子α及白细胞介素1β的表达(P<0.01或P<0.05);100 mg/L量子点组肿瘤坏死因子α表达高于50 mg/L量子点组(P<0.01);50,100 mg/L量子点组白细胞介素1β表达无差异;(4)50,100 mg/L Cd Se/Zn S量子点组细胞增殖强于0 mg/L量子点组(P<0.05),50,100 mg/L Cd Se/Zn S量子点组细胞增殖无差异;(5)50,100 mg/L Cd Se/Zn S量子点对巨噬细胞的凋亡无明显影响;(6)结果表明,Cd Se/Zn S量子点可活化巨噬细胞,促其增殖与分泌炎症因子,但不影响其凋亡。