分子印迹聚合物纯化甘草酸

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以甘草酸、不同单体(甲基丙烯酸、甲基丙烯酸羟乙酯和4-乙烯基吡啶)和交联剂(二乙烯基苯和乙二醇二甲基丙烯酸酯)为原料,在乙腈和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的混合液中,以偶氮二异丁腈为引发剂,采用沉淀聚合法制备了一系列分子印迹聚合物(MIPs)。采用FTIR、SEM和BET对MIPs进行了表征与测试,优化了MIPs的制备工艺。结果表明:当交联剂为二乙烯基苯、单体为甲基丙烯酸、甘草酸与甲基丙烯酸的物质的量比为1:10、致孔剂为25mL乙腈和8mL DMF的混合液时,MIPs对甘草酸的吸附性能最好。在5g/L的甘草酸溶液中,MIPs对甘草酸的平衡吸附量可达398.5mg/g,印迹因子为3.73。并对MIPs的吸附动力学和吸附等温线进行了研究。利用分子印迹固相萃取技术(MISPE)对甘草提取物进
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