论文部分内容阅读
目的研究CYP2C19基因型检测对艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床意义及成本效益。方法根据纳入标准,将急性发作期抑郁症患者随机分为检测组83例及非检测组76例。检测组根据CYP2C19基因型决定西酞普兰起始服药剂量,非检测组按说明书常规服药。每例患者评定基线和治疗4周后的Hamilton抑郁量表(HAMD)得分,计算减分率。比较检测组与非检测组的治疗有效率、日均服药剂量、不良反应发生率。统计治疗成本,比较组间成本和成本-效果的差异。结果检测组疗效显著比例为62.65%(52/83),明显高于非检测组的46.0