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通过设计人溶菌酶（hLYZ）特异性引物，Trizol试剂盒从人体胎盘组织中提取总RNA，RT-PCR法从总RNA中扩增出目的基因hLYZ，将其与PGEM-T-easy载体连接，转化大肠埃希茵DH5α感受态细胞，经酶切法连接到真核表达载体，构建重组的质粒表达载体pEGFP-N3-hLYZ，获得了hLYZ全长cDNA并构建出hLYZ真核表达载体。测序表明克隆的hLYZ全长eDNA与GenBank中hLYZ序列完全一致。研究结果为进一步研究制作hLYZ的抗菌作用机制奠定了基础。