【摘 要】
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目的 通过不同的方法对神经干细胞(NSCs)进行标记,观察NSCs脑内移植治疗大鼠创伤性脑损伤后的增殖和迁徙情况.方法Feeney氏法制备大鼠创伤性脑损伤模型,绿色荧光蛋白(GFP)和超顺磁氧化铁(SPIO)标记NSCs后立体定向脑内移植.对移植后大鼠的神经系统行为和运动功能进行评估,免疫组织化学染色观察NSCs的存活及分化情况,并用磁共振成像的方法在体观察NSCs的存活和分布.结果免疫组织化学检
【机 构】
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目的 通过不同的方法对神经干细胞(NSCs)进行标记,观察NSCs脑内移植治疗大鼠创伤性脑损伤后的增殖和迁徙情况.方法Feeney氏法制备大鼠创伤性脑损伤模型,绿色荧光蛋白(GFP)和超顺磁氧化铁(SPIO)标记NSCs后立体定向脑内移植.对移植后大鼠的神经系统行为和运动功能进行评估,免疫组织化学染色观察NSCs的存活及分化情况,并用磁共振成像的方法在体观察NSCs的存活和分布.结果免疫组织化学检查显示脑内移植后部分GFP阳性细胞表达神经元特异性标记物β-tubilin Ⅲ,神经系统行为学评分显示移植组动物明显改善,NSCs脑内移植后3周磁共振成像显示移植区低信号改变.结论移植NSCs可以有效地促进TBI大鼠神经行为功能的恢复,不同的NSCs标记方法能够综合评价细胞移植后的疗效。
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