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目的 观察大鼠脐带华通胶来源MSCs(umbilical cord MSCs,UCMSCs)体外培养特性及其对大鼠脊髓损伤(spinal cordinjury,SCI)后神经再生的作用.方法 取足天Wistar孕鼠脐带分离、培养UCMSCs,体外扩增并采用流式细胞仪鉴定.细胞移植前1 d取第5代细胞以Hoechst 33258染液标记,调整终浓度为1×10~5个/μL备用.另取成年雌性Wistar大鼠60只,体重(300 ±10)g,随机分为3组,每组20只.A、B组以Impactor model-Ⅱ型打击器制备大鼠T~(10)SCI模型,并分别于损伤区注射1 μL标记后的细胞悬液和等量DMEM培养液;C组行单纯椎板减压,不予脊髓打击及治疗措施.于术后1 d,1、2、3、4、5、 6周,采用BBB评分法行肢体功能评分;术后6周行神经丝蛋白200(neurofilament 200,NF-200)免疫组织化学染色观察细胞分化情况;术后10周行生物素葡聚糖胺(biotinylated dextran amine,BDA)顺行示踪观察皮质脊髓柬(corticospinal tract,CST)再生情况.结果 培养的UCMSCs为梭形细胞,呈漩涡状或平行贴壁生长.流式细胞仪检测显示,UCMSCs表达CD29,不表达CD31、CD45及HLA-DR.术后A、B组BBB评分均明显上升,3周后A组BBB评分明显高于B组,差异有统计学意义(P<0.05);各时间点A、B组评分均低于C组(P<0.05).术后6周,荧光显微镜观察可见Hoechst 33258染液标记的UCMSCs存活并向损伤区聚集;A、C组NF-200免疫荧光染色阳性面积分别为(11 943±856)像素及(13 117±945)像素,明显高于B组的(7986 ±627)像素,差异有统计学意义(P0.05).BDA顺行神经示踪观察显示,术后10周A组部分CST再生神经纤维可延伸至损伤区远端;B组神经纤维极少通过损伤空洞;C组CST纤维在对侧脊髓白质后索中行走.A、B组各点再生轴突数与T_5横断面阳性染色轴突百分比与C组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 UCMSCs能在体外快速增殖,移植后在大鼠SCI部位存活并向神经细胞分化,可有效促进SCI后运动功能恢复和神经轴突再生.