【摘 要】
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目的 用高效液相色谱柱后光化学衍生法对骨折挫伤胶囊中的黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2进行含量测定。方法 用Persuit 5 C18色谱柱（250 mm×4.6 mm, 5μm）;流动相为甲醇-乙腈-水（27∶12∶61）（A）-甲醇（B）,梯度洗脱；流速为0.8 mL·min-1;激发波长λex为360 nm,发射波长λem为450 nm;柱温为30℃。结果 黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2分
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目的 用高效液相色谱柱后光化学衍生法对骨折挫伤胶囊中的黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2进行含量测定。方法 用Persuit 5 C18色谱柱（250 mm×4.6 mm, 5μm）;流动相为甲醇-乙腈-水（27∶12∶61）（A）-甲醇（B）,梯度洗脱；流速为0.8 mL·min-1;激发波长λex为360 nm,发射波长λem为450 nm;柱温为30℃。结果 黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2分别在0.52～5.20、0.19～1.90、0.54～5.40、0.19～1.90 ng·mL-1范围内线性关系良好；平均回收率分别为84.90%、85.32%、85.37%、81.92%。138批样品中有7批检出黄曲霉毒素B1、G1,但均未超过限度，其余均未检出。结论 建立的方法可快速、简便、准确地检测骨折挫伤胶囊中黄曲霉毒素的含量，样品的测定结果也说明所测138批样品在黄曲霉毒素方面不存在安全性风险。
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