【摘 要】
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目的：筛选与克隆HBV和HCV蛋白反式调节靶基因，阐明HBV和HCV感染后慢性肝脏疾病的发病机制．方法：应用抑制性消减杂交(SSH)技术及表达谱基因芯片(cDNA microarray)技术筛选并克隆HB
【机 构】
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中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心、全军病毒性肝炎防治研究重点实验室
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目的：筛选与克隆HBV和HCV蛋白反式调节靶基因，阐明HBV和HCV感染后慢性肝脏疾病的发病机制．方法：应用抑制性消减杂交(SSH)技术及表达谱基因芯片(cDNA microarray)技术筛选并克隆HBV和HCV蛋白反式调节的靶基因．以HBV和HCV蛋白的表达质粒转染HepG2细胞，以空载体pcDNA3．1(-)为平行对照，制备转染后的细胞裂解液，提取mRNA并逆转录为cDNA，经RsaI酶切后，将实验组cDNA分成两组，分别与两种不同的接头衔接，再与对照组cDNA进行2次消减杂交及2次抑制性聚合酶链反
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