【摘 要】
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【目的】观察灵芝多糖（GLB）对前列腺素E2（PGE2）抑制小鼠脾细胞增殖及IL-1α、IL-2 mRNA表达的拮抗作用。【方法】采用混合淋巴细胞培养反应作为实验模型,四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测
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【目的】观察灵芝多糖（GLB）对前列腺素E2（PGE2）抑制小鼠脾细胞增殖及IL-1α、IL-2 mRNA表达的拮抗作用。【方法】采用混合淋巴细胞培养反应作为实验模型,四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测细胞增殖程度,半定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）法检测IL-1α及IL-2 mRNA的表达水平。【结果】PGE2连续作用48 h后,脾细胞增殖反应受到不同程度的抑制作用,当PGE2浓度在10μmol/L以上时差异有显著性意义（P〈0.01）;固定PGE2的浓度为20μmol/L,并合用不同浓度的GLB（2
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