【摘 要】
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目的构建人促血管生成素- 2(Ang -2)反义真核表达载体。方法应用基因重组技术将Ang 2cDNA反向克隆到真核表达载体pEGFP N1 中。结果XholI、BamhI双酶切后,反义重组基因为 5.
【机 构】
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咸宁学院附属第一医院外科,华中科技大学同济医学院附属协和医院外科
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目的构建人促血管生成素- 2(Ang -2)反义真核表达载体。方法应用基因重组技术将Ang 2cDNA反向克隆到真核表达载体pEGFP N1 中。结果XholI、BamhI双酶切后,反义重组基因为 5. 4kb和 0. 726kb两条带,与理论计算相符。结论成功构建人Ang- 2真核表达载体,为肿瘤细胞的Ang- 2反义基因治疗研究创造了条件。
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