含氯易挥发有机物（Cl-VOCs）是一类常见的大气污染物,可对生态环境和人类健康产生严重危害.相比其他治理方法,催化氧化法具有经济、高效的优势,其关键在于开发新型廉价的高性能催化材料.（Ce,Cr）_xO₂复合氧化物因具有强氧化性而表现出优异的催化性能,但仍需提高HCl选择性.研究表明,同时提高催化剂酸性和氧化性有助于促进Cl-VOCs降解.Nb₂O₅等固体酸金属氧化物同时具有丰富的表面酸性中心和一定的氧化性,被广泛应用于酸催化和氧化还原反应.将酸性氧化物和（Ce,Cr）_xO₂进行有效复合,有望同时改善催化剂的酸性质和氧化性,实现对Cl-VOCs的高效消除.本文选择Nb₂O₅作为固体酸载体,采用沉积-沉淀法制备了一系列不同质量比例的复合改性y（Ce,Cr）_xO₂/Nb₂O₅催化剂,考察了其对1,2-二氯乙烷（DCE）的催化降解性能,并利用XRD、UV-Raman、N2吸脱附、SEM、NH3-TPD和H2-TPR等手段表征了催化剂的结构-织构性质、形貌、表面酸性质以及氧化还原性能.通过优化活性组分组成,调控复合氧化物催化剂的物理化学性质,进一步提高其催化活性和选择性,并深入探讨了复合氧化物之间的相互作用机制以及氧化性中心与酸性中心二者的协同催化效应对Cl-VOCs催化降解性能的影响.DCE催化降解实验结果显示,随着（Ce,Cr）_xO₂/Nb₂O₅质量比（y值）的增加, y（Ce,Cr）_xO₂/Nb₂O₅催化剂对DCE的降解活性先增大后减小,生成副产物C2H3Cl的最大浓度逐渐降低,其中0.25（Ce,Cr）_xO₂/Nb₂O₅催化剂的本征催化活性最高.XRD图谱显示, y（Ce,Cr）_xO₂/Nb₂O₅复合催化剂上出现了TT相Nb₂O₅和立方相Ce O₂的特征峰;当（Ce,Cr）_xO₂与Nb₂O₅质量比小于0.25时,（Ce,Cr）_xO₂在Nb₂O₅表面高度分散.UV-Raman结果显示,复合催化剂上Nb₂O₅特征峰与单组分Nb₂O₅相比明显向低波数偏移,表明Nb₂O₅和（Ce,Cr）_xO₂之间存在较强的相互作用.N2吸脱附表征结果显示, y（Ce,Cr）_xO₂/Nb₂O₅为介孔结构,其织构性质变化与催化活性之间无直接联系.SEM照片显示,对于复合催化剂,（Ce,Cr）_xO₂颗粒高度分散在片状Nb₂O₅表面,二者的适当复合有利于其紧密接触并增强相互作用,进而充分发挥协同催化效应.NH₃-TPD结果显示,单组分Nb₂O₅具有最多的强酸中心数量和较高的酸强度,随着（Ce,Cr）_xO₂含量增加,强酸和总酸中心数量以及强/弱酸中心数量比值均逐渐减小.H₂-TPR结果显示, Nb₂O₅的氧化能力明显弱于（Ce,Cr）_xO₂,随着质量比y值增大, Nb₂O₅的δ峰向低温方向移动,并与（Ce,Cr）_xO₂的γ峰发生重叠,表明在两者界面处存在Nbm+–O–Cen+强相互作用,γ+δ峰的峰面积呈先增大后减小的变化趋势,其中0.25（Ce,Cr）_xO₂/Nb₂O₅的γ+δ峰面积最大.此外,复合催化剂中Cr6+物种的α峰面积逐渐增加,表明强氧化性的Cr6+物种含量逐渐增大.酸性中心与氧化中心各自单一方向的变化趋势与催化降解性能先增后减的变化趋势并不一致,表明二者之间的协同催化效应起着重要作用.综上,与单组分（Ce,Cr）_xO₂和Nb₂O₅相比, y（Ce,Cr）_xO₂/Nb₂O₅催化剂对DCE的本征催化降解活性显著提高,0.25（Ce,Cr）_xO₂/Nb₂O5_催化剂显示出最佳性能.催化剂酸性中心与氧化中心之间存在显著的协同催化效应:酸性中心有利于DCE的吸附和活化以及C–Cl键断裂得到质子化C₂H₃Cl;氧化中心则有利于C₂H₃Cl的深度氧化.合适的（Ce,Cr）_xO₂/Nb2O5比有利于（Ce,Cr）_xO₂颗粒在Nb₂O₅表面高度分散,促进酸性中心与氧化中心之间的协同催化效应,从而显著提高（Ce,Cr）_xO₂/Nb₂O₅复合催化剂的催化降解性能.