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目的 构建含脑源性神经营养因子(BDNF)基因的逆转录病毒载体(pLCNX)质粒.方法利用多克隆酶切位点正向黏端连接,转化大肠杆菌感受态细菌DH5a获得质粒,双酶切电泳和PCR方法初步鉴定,并提交DNA测序工作站进行测序分析.结果重组构建的质粒pLCNX-BDNF完全正确,含有全长小鼠BDNF基因片段.结论获得正确的含全长BDNF基因的pLCNX-BDNF质粒,可以作为今后小鼠耳蜗内转基因实验的基因来源.