地磁场模型及在海洋环境中的应用需求研究

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地磁场是地球固有的基本物理场,地磁场模型是海洋环境保障的重要信息.分析了对地磁场建模理论、现今具有代表性的主磁场模型、地壳异常模型及其他磁场模型最新研究成果,对照地磁场模型在海洋环境中的应用现状,认为现今地磁场模型的分辨率和精度等技术指标尚未能满足地磁匹配导航和水下目标探测等保障需求.提出要深化海域磁场模型应用需求论证,加强现有海域磁力测量资料的整编,积极开展海域地磁场观测的理论创新、技术创新和方法研究,研发出我国海域高精度高分辨率的地磁场模型.
其他文献
以六水合氯化锶(SrCl2·6H2 O)和碳酸氢铵(NH4 HCO3)为原料,十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为表面活性剂,采用阴离子表面活性剂辅助固相球磨法制备纳米碳酸锶微球.样品采用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、能谱仪(EDX)、X-射线衍射仪、红外光谱FTIR、热重仪和差示扫描仪联用(TG—DSC)等手段表征.结果表明:所制备的碳酸锶样品的形貌为球形,粒度为30~70 nm,晶相为斜方晶系文石型结构,具有粒径小、分布窄、分散性好、纯度高的优点.
黑色直液笔是一种新型书写工具,目前对该种笔墨迹的相关研究较少.为给文件检验工作中墨迹的分析提供新的参考依据,本实验使用显微共聚焦拉曼光谱技术,采集了30支不同品牌、型号的黑色直液笔墨迹光谱数据,进行Savitzky-Golay卷积平滑处理后,依据光谱图的拉曼位移及拉曼谱峰差异对墨迹进行初步分析.设置聚类方法为组间联接,区间距离测量方式为平方欧式距离,对采集的光谱数据进行群分析,将30支黑色直液笔墨迹样本分成了3类,并与品牌建立了相关联系;同时通过主成分分析验证了群分析的可靠性和准确性.研究表明,显微共聚焦
以苯基三甲氧基硅烷和四甲基二氢二硅氧烷为合成原料,合成了高产率、高纯度的含多个活性氢基低聚硅氧烷MH3 Tph,采用粘度、折射率、透光率、及核磁共振氢谱、硅谱对其进行了表征.考察了物料投料摩尔比和滴加蒸馏水耗时在合成工艺中的影响,结果表明合成最佳方案为:以1:2.0的比例投料,在低温15℃环境下,滴加酸催化剂0.05 mol硫酸进行水解,滴加耗时5 min,并充分水解30 min后,滴加0.5 mol蒸馏水,滴加过程耗时90 min,再进行充分的水解缩合反应4 h.
本文利用碘化钾-十六烷基三甲基溴化铵-水微晶吸附体系研究了银离子的液固分离行为.分别考察了KI用量、CTMAB用量、溶液酸度、盐和放置时间对分离效率的影响,结果表明,当2%碘化钾溶液溶液和2.0×10-3 mol·L-1 CTMAB溶液的用量均为1.0 mL时,Ag+、I-、CTMAB+形成的三元缔合物AgI2-·CTMAB+被定量吸附在CTMAB+·I-微晶物质表面,静置60min后,Ag+以三元离子缔合物的形式共沉淀到溶液底部,而Zn2+、Co2+、Ni2+、Mn2+、Fe3+等离子仍留在水相中,实现
以氯甲烷(2)为原料制备甲基氯化镁格氏试剂;以三氯化镓为催化剂,甲基氯化镁与1,1,1-三氟丙酮(3)反应,经水解制得1,1,1-三氟-2-甲基-2-丙醇(1).产物结构经1 H-NMR、13 C-NMR、19 F-NMR及MS表征;通过单因素、正交实验和放大重复性实验确定了最佳反应条件:溶剂为正丁醚、格氏试剂浓度3 mol·L-1、n(Mg):n(2)为1.05:1、n(2):n(3)为1.3:1、n(三氯化镓):n(3)为5%、3滴加及反应温度-10℃、反应12 h,平均收率为91.8%.该法具有原料
制备了石墨烯-壳聚糖复合物修饰玻碳电极(GO/CS-GCE),考察了对乙酰氨基酚(APAP)在修饰电极上的电化学行为,发现石墨烯-壳聚糖复合物能较好改善玻碳电极对APAP的电化学性能,APAP在修饰电极上的电化学反应过程是受吸附控制的2电子,2质子反应过程;进一步研究发现在pH=9.16的碳酸钠-碳酸氢钠缓冲体系中,对乙酰氨基酚在8.00×10-8 mol·L-1~5.00×10-4 mol·L-1内与电流值呈良好的线性关系,线性方程为-i(μA)=0.11371c(μmol·L-1)+105.54(r=
超级电容器作为一种新型储能装置,由于其能量密度、功率密度高和良好的循环稳定性,而在实际工业应用中(新能源汽车、航天航空业、电子通信系统、可穿戴设备等)显示出巨大的潜力.但目前面临的最大挑战是构造柔性、轻薄可变形的储能设备.在本项研究工作中,利用溶剂热法和真空抽滤法开发了一种碳基/层状金属氢氧化物的复合材料.设计将氧化石墨烯(GO)与Ni-Co氢氧化物(LDHs)两者在不同比例下协同配合,构造出无粘结剂和导电剂的整体电极材料,作为高性能电化学储能材料具有一定的研究价值.
本文采用溶胶-凝胶法制备巯基功能化的SiO2微球,利用银与巯基的络合作用将银负载在SiO2微球上,利用压片法将Ag@SiO2修饰在泡沫镍表面,制备了Ag@SiO2@NF电化学传感器,并研究了其在水中Pb2+检测方面的应用.通过透射电子显微镜,扫描电镜,电子能谱等对Ag@SiO2@NF的形貌结构进行了表征,通过差分脉冲伏安法对Ag@SiO2@NF的电化学性能进行了检测.结果表明,制备的Ag@SiO2微球均匀的负载在泡沫镍表面.在最佳条件下使用差分脉冲伏安法对Pb2+进行电化学检测.测定的线性范围为1~5×1
建立了GC-MS/FID测定环境空气中57种臭氧前体物的分析方法.优化三级冷阱捕集温度、三级冷阱解析温度、初始柱温、毛细管色谱柱等实验条件.优化条件为:采用硅烷化的苏玛罐采集环境空气,目标组分经三级冷阱在-180℃低温浓缩富集,80℃解析,初始柱温为15℃,结合中心切割技术,将乙烷、乙烯、乙炔、丙烷、丙烯切割至TG-Bond-Plot-Q+(30 m×0.32 mm×10μm)色谱柱,经FID检测器分析,外标法定量;其他目标组分切割至TR-V1(60 m×0.25 mm×1.4μm)毛细管色谱柱,进入MS
本工作以葡萄糖为碳源,乙二胺、浓磷酸为氮、磷杂原子供体,通过酸碱中和自放热法制备氮磷共掺杂碳量子点(N,P-CDs).基于柠檬黄对N,P-CDs荧光的猝灭效应,构建了一种快速灵敏检测柠檬黄的荧光方法.在最佳实验条件下,N,P-CDs对柠檬黄的检测展现出高选择性和高灵敏度特点,柠檬黄浓度在0.01-10.0μM范围内与N,P-CDs荧光猝灭效率呈良好线性关系,检测限低至11.6 nM.最后,本工作将该方法用于食品样品中柠檬黄的检测,加标回收率在96.1% ~104.9%范围内,相对标准偏差(RSDs)低于3