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目的早产儿慢性肺疾病（CLD）的发病机制目前研究还不十分清楚，但CLD的最终病理变化与肺细胞增殖有关。该文采用高氧诱导早产鼠CLD模型为对象，探讨CDK4和p21基因动态表达与肺细胞增殖调控的关系。方法高浓度氧致早产鼠CLD模型（实验组）和正常对照组各40例为研究对象，每组分别于实验后的1，3，7，14和21d随机选取8只大鼠处死，取出肺组织，常规制成5μm切片。检测观察：①肺组织形态学；②肺组织纤维化评分；③采用免疫组化检测肺组织内PCNA表达；④采用原位杂交检测肺组织CDK4mRNA和p21mRNA的