论文部分内容阅读
目的观察左卡尼汀联合重组人红细胞生成素（r—HuEPO）疗法对维持性血透患者贫血的临床疗效和不良反应。方法将52例维持性血液透析患者随机分为观察组和对照组两组，每组26例，观察组给予左卡尼汀及r—HuEPO治疗，对照组给予等容积生理盐水及r—HuEPO治疗，疗程为16周。治疗前、后每4周测定血红蛋白（Hb）、红细胞压积（HCT）和主要生化指标。结果观察组Hb和HCT上升幅度明显高于对照组（P〈0．05）；而且观察组r—HuEPO的每周平均用量较对照组少，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；同时左卡尼