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以GenBank公布的大肠杆菌OmpA基因序列、沙门氏菌invA基因序列、禽多杀性巴氏杆菌基因序列（U51470）为靶基因，设计合成了3对引物，分别扩增大小约为266bp、801bp和445bp的片段，优化反应条件．建立多重PCR反应体系．并对临床样品进行模拟检测，结果显示：该反应体系对目的菌具有高度的特异性，对三种菌的检测下限为10SCFU／ml：对24份临床可疑病料检测结果与细菌分离结果一致．证明该多重PCR检测方法的诚实可靠．可用于三种菌的快速检测。