【摘 要】
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目的 探讨囊性纤维化跨膜转导调节因子（CFTR）在小鼠特发性肺纤维化中的表达及扶正化纤方水煎液的干预作用。方法 84只C57BL/6小鼠分为空白组（12只）和造模组（72只）,采用博来霉素构建特发性肺纤维化模型，造模成功后随机分为模型组，吡非尼酮组，扶正化纤方低、中、高剂量组，扶正化纤方+H-89组，每组12只，给予相应药物干预。称定小鼠体质量和肺质量，计算肺指数，HE、Masson染色观察肺组织
【基金项目】
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青岛市2019年度医药科研指导计划项目（2019-WJZD053）； 2020年度山东省中医药科技项目（20200074）；
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目的 探讨囊性纤维化跨膜转导调节因子（CFTR）在小鼠特发性肺纤维化中的表达及扶正化纤方水煎液的干预作用。方法 84只C57BL/6小鼠分为空白组（12只）和造模组（72只）,采用博来霉素构建特发性肺纤维化模型，造模成功后随机分为模型组，吡非尼酮组，扶正化纤方低、中、高剂量组，扶正化纤方+H-89组，每组12只，给予相应药物干预。称定小鼠体质量和肺质量，计算肺指数，HE、Masson染色观察肺组织炎症细胞浸润和胶原沉积情况，采用试剂盒检测肺组织羟脯氨酸（HYP）水平，酶联免疫吸附法（ELISA）检测肺组织环磷酸腺苷（cAMP）水平，RT-qPCR法检测肺组织CFTR mRNA表达，免疫组化法检测肺组织CFTR、白介素17B（IL-17B）蛋白表达，Western blot法检测肺组织CFTR、IL-17B、蛋白激酶A（PKA）、环磷腺苷效应元件结合蛋白（CREB）表达。结果 与空白组比较，模型组小鼠肺指数、HYP水平、炎性细胞浸润和胶原纤维沉积、血清IL-17B表达均升高（P＜0.05）,肺组织CFTR mRNA和蛋白、cAMP水平、p-PKA/PKA、p-CREB/CREB表达均降低（P＜0.05）;与模型组比较，扶正化纤方中、高剂量组小鼠肺指数、HYP水平、炎性细胞浸润和胶原纤维沉积、IL-17B表达降低（P＜0.05）,肺组织CFTR mRNA和蛋白、cAMP水平、p-PKA/PKA、p-CREB/CREB表达升高（P＜0.05）;H-89可减弱扶正化纤方的抗肺纤维化作用。结论 扶正化纤方可能通过激活cAMP/PKA通路，上调CFTR表达，进而发挥抗肺纤维化作用。
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