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目的：观察重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白（rhTNFR：Fc商品名：益赛普）联合抗风湿药物（甲氨蝶呤、来氟米特）治疗中重度银屑病的疗效及安全性。方法：选取本院就诊的78例中重度银屑病患者,其中45例应用rhTNFR：Fc联合甲氨蝶呤、来氟米特治疗为观察组,33例采用单纯抗风湿药物（甲氨喋呤联合来氟米特）治疗为对照组。观察并比较用药前及用药后2周、4周、8周、12周、24周两组的PASI指数及不良反应。结果：治疗8周后两组的PASI50差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗12周及24周后两组PAS