产肠毒素大肠杆菌定居因子Ⅰ基因克隆与表达

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目的:在大肠杆菌DH5α中表达产肠毒素大肠杆菌(Enterotoxigenio eseheriehia coli,ETEC)定居因子CFA/Ⅰ,检测重组表达的ETECCFA/Ⅰ。方法:以质粒pBV220为基础,构建pBV220-CFA/1重组载体,表达产物用SDS—PAGE鉴定,免疫原性实验验证。结果:成功构建了pBV220-CFA/Ⅰ重组载体,表达产物的分子量与天然蛋白相同,动物免疫试验表明重组菌具有免疫原性。结论:CFA/Ⅰ基因的成功克隆为今后的ETECCFA/Ⅰ候选疫苗研制奠定了基础。
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