【摘 要】
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目的:观察头针联合中药对缺血性脑卒后失眠大鼠模型p38MAPK浓度表达的影响。方法:建立卒中后失眠大鼠模型,按照治疗方案分为空白组、模型组和联合组,每组10只,采用酶联免疫吸附试剂检验法（ELISA）检测治疗后各组大鼠血清和脑组织内p38MAPK浓度,同时对大鼠进行行为学实验。方法:建立卒中后失眠大鼠模型,按照治疗方案分为空白组、模型组和联合组,每组10只。对大鼠进行行为学实验观察。采用酶联免疫吸
【基金项目】
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国家自然科学基金，编号：82074569、81574094； 国家重点研发计划，编号：2018YFC1706006； 吉林省中医药科技项目，编号：2019059； 吉林省教育厅“十三五”科学技术研究项目，编号：JJKH20200880KJ；
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目的:观察头针联合中药对缺血性脑卒后失眠大鼠模型p38MAPK浓度表达的影响。方法:建立卒中后失眠大鼠模型,按照治疗方案分为空白组、模型组和联合组,每组10只,采用酶联免疫吸附试剂检验法（ELISA）检测治疗后各组大鼠血清和脑组织内p38MAPK浓度,同时对大鼠进行行为学实验。方法:建立卒中后失眠大鼠模型,按照治疗方案分为空白组、模型组和联合组,每组10只。对大鼠进行行为学实验观察。采用酶联免疫吸附试剂检验法（ELISA）检测治疗后各组大鼠血清和脑组织内p38MAPK、β-EP和GFAP浓度。结果:模型组与空白组比较,造模后大鼠行为学评分差异具有统计学意义（P<0.05）;模型组血清内p38MAPK浓度高于空白组,差异具有统计学意义（P<0.01）;模型组脑组织内p38MAPK浓度高于空白组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后对大鼠行为学观察,水迷宫试验显示联合组治疗后与治疗前比较,差异具有统计学意义（P<0.01）,且模型组分别同空白组、联合组比较,差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗后联合组血清内p38MAPK浓度低于模型组,差异具有统计学意义（P<0.01）;联合组脑组织内p38MAPK浓度低于模型组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论:大鼠脑组织和血清内p38MAPK浓度升高与大鼠缺血性脑卒中的失眠发生相关,大鼠脑组织内p38MAPK参与卒中大鼠睡眠紊乱过程,头针联合中药可以促进p38MAPK的浓度降低,并且能修复受损伤大鼠模型的睡眠功能。
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