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一、概述重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种神经-肌肉接头部位传导障碍为特点的自身免疫性疾病，重点累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体（AchR），主要由乙酰胆碱受体抗体（AchR-Ab）介导、细胞免疫依赖性、补体参与。表现为某些特定部位的横纹肌重复活动后加重，休息后或用抗胆碱酯酶药物治疗后症状缓解，晨轻暮重的骨骼肌无力。1899年德国柏林神经与精神病学会将其简称为MG。