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大鼠ｉｖ本品的时量曲线属二室开放模型。给大鼠ｉｖ本品５及１０ｍｇ·ｋｇ＾－１后，药物自血浆的清除呈线性动力学。该药给大鼠ｉｖ及ｉｇ后，体内分布广、消除迅速，原形药可进入脑组织。本品自自大鼠尿、粪、胆汁的排出量均很少。
长春西汀在大鼠体内的药代动力学及生理处置
【摘 要】
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大鼠ｉｖ本品的时量曲线属二室开放模型。给大鼠ｉｖ本品５及１０ｍｇ·ｋｇ＾－１后，药物自血浆的清除呈线性动力学。该药给大鼠ｉｖ及ｉｇ后，体内分布广、消除迅速，原形药可进入脑组织。本品自自大鼠尿、粪、胆
【机 构】
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大连医学院药理教研室
【出 处】
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药学学报
【发表日期】
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1994年2期
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