【摘 要】
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目的:评价舒敏方对皮肤过敏和瘙痒的治疗作用。方法:以BALB/c小鼠和ICR小鼠为试验动物,研究8,4,2 g.kg-1(分别相当于临床剂量的2,1,0.5倍)舒敏方ig给药对受试动物的皮肤过敏
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目的:评价舒敏方对皮肤过敏和瘙痒的治疗作用。方法:以BALB/c小鼠和ICR小鼠为试验动物,研究8,4,2 g.kg-1(分别相当于临床剂量的2,1,0.5倍)舒敏方ig给药对受试动物的皮肤过敏和瘙痒的治疗作用。采用尾静脉iv伊文思蓝与sc磷酸组胺方法制作小鼠被动皮肤过敏模型、尾静脉iv右旋糖酐方法制作小鼠瘙痒模型,对舒敏方进行抗敏和抗瘙痒药效学试验。结果:与模型组比较,舒敏方高剂量组能缩小小鼠腹部皮肤蓝染的风团面积(P<0.05),抑制率为73.85%,高、中剂量组能有效抑制磷酸组胺所致小鼠皮肤毛细血管通透性亢进(P<0.01),抑制率分别为45.16%,41.94%;并能明显减少右旋糖酐诱发小鼠因皮肤瘙痒而搔抓的次数和缩短小鼠皮肤瘙痒持续时间(P<0.01)。结论:舒敏方对皮肤过敏和瘙痒有一定的改善作用。
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