【摘 要】
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对灯盏花遗传转化中的组织培养受体系统进行试验研究,发现以MS为基本培养基,使用BA0.2+NAA2.0的激素配比及浓度,播种期10d的幼苗,取真叶作为外植体,大小0.5×1.5cm2,能在
【机 构】
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北京大学生命科学院蛋白质工程及基因工程国家重点实验室,云南省楚雄农业学校,北京大学生命科学院蛋白质工程及基因工程国家重点实验室,云南省楚雄农业学校,北京大学生命科学院蛋白质工程及基因工程国家重点实验室
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对灯盏花遗传转化中的组织培养受体系统进行试验研究,发现以MS为基本培养基,使用BA0.2+NAA2.0的激素配比及浓度,播种期10d的幼苗,取真叶作为外植体,大小0.5×1.5cm2,能在二周内较快形成愈伤组织.使用MS+BA0.5+NAA0.5培养基、加30g/L的蔗糖,以真叶为外植体,能在二周内较快诱导不定芽形成.使用75μg/ml的chl作为土壤农杆菌转化培养的选择压力,使用50μg/ml的Gent作为转基因植株的选择压力,使用300μg/ml的Cef作为土壤农杆菌转基因的抑菌抗生素,对灯
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