湖北省遗传性溶血性贫血的研究

来源 :中国优生与遗传杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:linli881203
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湖北省遗传性球形细胞增多症检出率为1.1%,分布于本省9个市(县)和汉、苗及土家族;红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症检出率为1.7%,分布于本省23个市(县)和汉族,有16种变异型;血红蛋白H检出率为0.3%,分布于本省15个市(县)和汉族;β地中海贫血检出率为4.7%,分布于本省36个市(县)和汉及土家族,有7种变异型;异常血红蛋白105个家系分布于本省38个市(县)和汉、苗及土家族,有12种变异型。脾动脉部分栓塞或脾切除对遗传性球形细胞增多症和血红蛋白H有效,对β地中海贫血无效。
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